Kaygı Bozukluklarında Genetik Faktörler ve Tedavi Yöntemleri
Kaygı Bozuklukları Genetik mi?
Pek çok bozuklukta olduğu gibi, kaygı bozukluklarında da genetik faktörlerin önemli bir rolü vardır. Peki "anksiyete genetik midir?” sorusunun yanıtını almak için bir genetik testi yapılabilir mi? Kaygı bozukluğu olan birinin birinci derece akrabalarında kaygı bozukluğu görülme riski 5 kat daha yüksektir. Ancak bu durum, çok fazla sayıdaki genle ilişkili olduğu için, herhangi bir tetkik veya genetik analizle bir kişinin kaygıya daha yatkın olup olmadığını tespit etmek mümkün değildir.
Çocuğunuzda kaygı belirtileri gözlemliyorsanız, Noema Aile değerlendirme testlerinden Kaygı Bozukluğu Testi (SCARED) ile ön değerlendirme yapabilirsiniz.
Çocuğunuzu değerlendirmek için Noema Aile testlerini uygulayın.
Kaygı Bozukluğu Tedavisi
Etkin tedavi seçenekleri olmasına karşın kaygı bozukluğu olan çocukların yarısından daha fazlası bu tedavilere ulaşamamaktadır.
Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı alanında, 6-18 yaş arasındaki çocuklarda önerilen, kanıta dayalı kaygı bozukluğu tedavisi için iki yöntem vardır:
Anksiyete tedavisinde en sık kullanılanlar Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleridir (SSRI). Bunlar, genellikle iyi tolere edilen ve yan etkileri sınırlı (ağız kuruluğu, bulantı gibi) ve kısa süreli olan ilaçlardır. Selektif noradrenalin geri alım inhibitörleri de kaygı bozukluklarında etkilidir.
En etkili tedavi yöntemi, ilaç ve terapinin beraber yürütüldüğü kombinasyon tedavileridir. Aynı zamanda, terapi esnasında aile ile çalışmak ve ailenin temel inançları üzerinde de çalışmak gerekir.
Profesyonel destek almak için online randevu oluşturun.
